Nous vous avions déjà déjà parlé dans le passé de l’espoir que suscitait le ciseau génétique CRISPR-Cas9 parmi les différentes options possibles actuellement engagées par la recherche pour tenter de soigner définitivement les personnes vivant avec le HIV (nous parlons là d’éradication totale du virus du corps humain). Un pas de géant vient d’être réalisé grâce à ce ciseau génétique puisqu’une étude préclinique vient de valider sa très grande efficacité sur les primates avec le SIV (le virus responsable du sida chez les singes). Avec une seule injection, CRISPR-Cas9 élimine en toute sécurité le virus de toutes les cellules, y compris les cellules dites « réservoirs » (celles où le virus se cache quand le patient est sous trithérapie, en intégrant son brin d’ARN dans l’ADN de la cellule hôte). L’efficacité de ce nouveau traitement d’édition des gènes est très grande puisqu’avec cette seule injection, le médicament pénètre tous les réservoirs alors même que les chercheurs semblaient avoir des doutes raisonnables sur ce point. Les animaux qui ont reçu le traitement semblaient ensuite être en meilleure santé et ont repris du poids. La longue durée de l’étude a permis de valider l’innocuité du traitement.
Cela ouvre la voie à une première phase d’étude sur l’homme, étude dont le principe a déjà été validé par la FDA en 2022 ce qui sous-entend que les premiers essais précliniques sur l’homme pourront commencer assez vite. Question délai, personne ne s’avance actuellement et c’est bien normal, ce qui fonctionne sur l’animal peut ne pas fonctionner sur l’homme. Il convient donc de prendre cette bonne nouvelle avec la vigilance habituelle. Mais si toutefois ce moyen d’éradication du HIV fonctionne, la technologie CRISPR-Cas9 pourra être transposée sur d’autre maladies virales comme l’herpès ou l’hépatite B, et les patients en seraient ainsi totalement débarrassées. Les résultats de ces travaux pourraient donc être révolutionnaires à terme !
Source : Newsletter Actions-Traitements